一、樣品制備：檢測準(zhǔn)確的基礎(chǔ)

 

　　樣品形態(tài)決定制備方案，核心原則是去除干擾、保證均勻性。固體樣品需先以無水乙醇擦拭表面油污與銹跡，硬質(zhì)地樣品用400目以上砂紙打磨至平整，軟質(zhì)或超薄樣品可折疊多層或固定于不透光襯底；粉末樣品需經(jīng)60℃以下低溫干燥、100目篩過篩，再裝入專用樣品杯壓實(shí)，避免顆?？障杜c飛揚(yáng)；液體樣品需過濾除雜、靜置脫氣，高鹽度樣品需離心處理，必要時(shí)酸化防止成分沉淀。所有樣品制備后需在干燥器中平衡溫度，避免熱脹冷縮影響檢測。

 

　　二、儀器操作：標(biāo)準(zhǔn)化流程把控

 

　　開機(jī)預(yù)熱：檢查主機(jī)、光纖等附件完整性，確保環(huán)境溫度-10℃至50℃、濕度≤85%，無強(qiáng)磁場與強(qiáng)光干擾。接通電源后預(yù)熱10-15分鐘，待光源與探測器穩(wěn)定。

 

　　參數(shù)校準(zhǔn)：用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行波長校準(zhǔn)與基線校正，重復(fù)3-5次取平均值，消除儀器漂移與背景噪聲。根據(jù)樣品類型調(diào)整積分時(shí)間、光源強(qiáng)度，低濃度樣品可延長積分時(shí)間提升信噪比。

 

　　樣品測量：將樣品平穩(wěn)置于檢測位置，確保檢測窗口貼合。液體樣品需裝滿比色皿至3/4處，避免氣泡；固體樣品需固定牢固，防止測量中移位。點(diǎn)擊軟件“測量”鍵，實(shí)時(shí)監(jiān)控光譜曲線，波動(dòng)超±1%需重新檢查。

 

　　三、數(shù)據(jù)解讀：從光譜到結(jié)論

 

　　數(shù)據(jù)預(yù)處理：采用移動(dòng)平均或Savitzky-Golay濾波平滑數(shù)據(jù)，扣除背景光與暗電流干擾，通過歸一化處理使不同樣品數(shù)據(jù)具備可比性。

 

　　定性分析：將樣品光譜與標(biāo)準(zhǔn)譜庫匹配，通過特征吸收峰位置判斷成分。復(fù)雜樣品可結(jié)合主成分分析（PCA）識別類別，區(qū)分合格與異常樣品。

 

　　定量分析：利用偏最小二乘回歸（PLS）或人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（ANN）建立模型，通過峰高、峰面積計(jì)算成分濃度。工業(yè)場景中可設(shè)置報(bào)警閾值，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)質(zhì)量控制。

 

　　四、關(guān)鍵注意事項(xiàng)

 

　　操作后需用酒精棉片清潔檢測窗口與比色皿，定期備份數(shù)據(jù)；儀器每3-6個(gè)月校準(zhǔn)一次，高頻使用場景需縮短周期。檢測腐蝕性或有毒樣品時(shí)，需佩戴護(hù)目鏡與手套，廢棄樣品按規(guī)范處理。